منحت الولايات المتحدة موافقة تنظيمية على دواء لعلاج الزهايمر من شركتي الأدوية إيساي وبيوجين، يُمكن إعطاؤه منزليًا على غرار بعض أدوية إنقاص الوزن الشائعة.
كان الدواء يُقدم فقط كحقنة في عيادات الأطباء، وتستغرق العملية حوالي ساعة. يُساعد الدواء على إبطاء معدل التدهور المعرفي لدى مرضى الزهايمر من خلال استهداف أحد بروتينات الأميلويد التي تُشكل لويحات لزجة حول خلايا الدماغ.والأن بعد هذة الموافقة سيمكن تعاطى الدواء منزليا.
من المتوقع أن تُمكّن هذه الموافقة شركتي إيساي وبيوجين من التنافس بشكل أفضل مع شركات مثل إيلي ليلي، التي خضع دواؤها لعلاج الزهايمر لموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية العام الماضى
بدأت إيساي وبيوجين التعاون في مجال علاجات الزهايمر عام 2014، وتقود إيساي الشركتين في التطوير وتقديم الطلبات التنظيمية. حقق دواء ليكمبي مبيعات بقيمة 160 مليون دولار أمريكي لشركة بيوجين في الربع الثاني، مُمثلاً حوالي 6% من إيراداتها.
تدعم فحوصات الدم الجديدة للكشف المُبكر عن الزهايمر مبيعات ليكمبي. يبدأ الزهايمر قبل ظهور أعراض فقدان الذاكرة بكثير، وقد تضاعفت فحوصات الدم المُستخدمة للكشف عن الزهايمر ثلاث مرات تقريبًا في الولايات المتحدة خلال العام الماضي، وفقًا لما ذكرته لين كرامر، كبير المسؤولين الطبيين في شركة إيساي، في مقابلة مع صحيفة فاينانشال تايمز
وقالت : “الهدف هو إيقافه في أسرع وقت ممكن قبل حدوث إصابات دماغية. التشخيص المُبكر بالغ الأهمية”. وأضاف: “مع اللقاح الجديد، سيُمثل هذا تحسنًا هائلاً في توسيع نطاق الوصول إلى ليكمبي”.
يُعاني أكثر من 50 مليون شخص حول العالم من الخرف، وهو تشخيص قد يشمل مرض الزهايمر، وفقًا لتقرير صدر عام 2024 عن المعاهد الوطنية للصحة. في الولايات المتحدة، حيث يُعدّ الزهايمر سادس الأسباب الرئيسية للوفاة، تحظى الأبحاث المتعلقة بهذا المرض بدعمٍ واسعٍ من الحزبين في واشنطن. وتُنفق الولايات المتحدة حاليًا 3.8 مليار دولار على أبحاث الزهايمر سنويًا.
